Ingénieur en Chimie Analytique – Paris, France

DNA Script

Fondée en 2014 à Paris, DNA Script est le leader mondial de la synthèse enzymatique de l'ADN. La société vise à accélérer l'innovation dans les sciences de la vie grâce à une synthèse d'ADN rapide, abordable et de haute qualité. Cette technologie pourrait considérablement accélérer le développement de nouvelles thérapies, l'amélioration des diagnostics, la production durable de produits chimiques, l'amélioration des cultures et le stockage des données.

DNA Script a levé plus de 65 millions de dollars de financement à ce jour, principalement grâce à des fonds propres apportés par des acteurs prestigieux tels que LSP, Illumina Ventures, Merck Ventures, Sofinnova Partners, Kurma Partners et Idinvest. La société s'associe à des institutions de premier plan, notamment l'Institut Pasteur.

Nous vous offrons la possibilité de rejoindre une équipe dynamique, internationale et hautement qualifiée dans une start-up en biotechnologie à fort potentiel.


La mission


DNA Script recherche une personne talentueuse pour rejoindre l'équipe de chimie des nucléotides en tant qu' ingénieur en Chimie Analytique. Le candidat rapportera au responsable du groupe de chimie des nucléotides.



Responsabilités
  • Développer et implémenter de nouvelles méthodes pour la QC de différents nucléotides (en particulier des méthodes HPLC et LC-MS)
  • Développer et implémenter de nouvelles méthodes pour la synthèse d'intermédiaires (en particulier des méthodes HPLC et LC-MS)
  • Préparer les différentes solutions de nucléotides entrant dans le processus de DNA Script
  • Attribuer et enregistrer les numéros de lot
  • Effectuer un contrôle qualité de tous les nucléotides produits en interne ou en externe
  • Enregistrer les résultats des tests dans les documents adéquats (feuilles de contrôle de la qualité, cahier ou logiciel de laboratoire)
  • Effectuer des opérations de qualité de routine, y compris l'étalonnage / la maintenance de l'équipement
  • Rédaction de documents techniques, y compris des procédures d'utilisation normalisées (SOP)
  • Rapporter les données et analyses QC à votre responsable
  • Assurer la distribution de nucléotides à chaque équipe
  • Coordonner certains tests de QC avec d'autres équipes internes
  • Aider l'équipe de chimie des nucléotides (par exemple : purification des nucléotides et des impuretés)

Qualifications et expériences


  • De formation scientifique, ingénieur / chercheur chimiste ou biochimiste, niveau bac+5 minimum de préférence en chimie analytique.
  • Deux années d'expérience dans un laboratoire d'analyse ou d'environnement de contrôle qualité sont préférables.
  • Aptitude à écrire et à suivre les procédures et les directives
  • Capable de travailler de manière autonome et avec précision
  • Familier avec les analyses HPLC et LC-MS
  • Extrême rigueur et grande organisation
  • Méticuleux, souci du détail
  • Travail en équipe
  • Haut niveau de compétences techniques et de capacité de collaboration
  • Expérience dans le développement de méthodes HPLC est un plus
  • Maitrise de l'anglais

Informations diverses

  • Poste basé au Kremlin Bicêtre (94) – Ile de France – sortie métro ligne 7
  • Date d'embauche : ASAP
  • Contrat : CDI à temps plein

Contact

ec@dnascript.co et sn@dnascript.co